干扰素病如狼疮，Sjögren综合征和硬皮病可以有效治疗后，积极的人体外数据产生。
Domainex有限公司该公司开展了一项内部研究项目，以确定蛋白激酶TBK1和IKK-epsilon的抑制剂，DMXD-011已被提名为临床前候选药物。
该分子具有口服生物有效性和高选择性。
疾病的修改
的文学提示TBK1和IKK-epsilon的抑制剂应该是治疗干扰素病和其他疾病的高效的疾病修饰药物炎性疾病如类风湿性关节炎。
Domainex此前已经证明了DMXD-011在狼疮和类风湿性关节炎动物模型中的疗效，完全符合这些科学的机制观察文学，没有任何副作用或毒性的证据。
最近，Domainex与Marjan Versnel合作进行了体外实验室研究，使用从患有各种干扰素病的医院患者身上提取的血液样本鹿特丹伊拉斯谟大学医学中心．
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将DMXD-011添加到患者的血液样本中，并在对免疫细胞进行化学刺激前后测量血液中炎症生物标志物的水平，以模拟自身免疫疾病的发作。DMXD-011在这些生物标志物的表达上表现出强烈的剂量依赖性降低。
病人的反应
值得注意的是，在类似的研究中，阿斯利康据报道，其最近批准的1型干扰素受体抗体anifrolumab (SaphneloTM)显示了类似的效果，并使用相同的生物标志物来证明病人的反应在一些临床研究这种药物。
Domainex的首席执行官Tom Mander说:“Versnel博士和她的团队在荷兰进行的体外研究的结果让我们非常鼓舞。
“这表明我们批准的专利中的TBK1/IKKe抑制剂可能在干扰素病和其他炎症条件下具有改善疾病的潜力。我们有一个非常有吸引力的机会，可以获得一个许可合作伙伴，将这些化合物用于临床前和临床开发。”
