Neuron23公司和QIAGEN(凯杰)将合作开发一种伴生诊断Neuron23的LRRK2抑制剂帕金森病．
根据协议，QIAGEN(凯杰)将开发并验证一种临床试验方法，该方法将检测Neuron23发现的生物标志物组合，共同预测帕金森病患者对LRRK2抑制剂的反应性。该合作伙伴关系将支持Neuron23的候选药物的临床开发，该药物目前处于临床前开发的后期阶段。根据进一步的临床开发，该协议还涵盖了未来开发附加诊断工具的选项。
本次合作的检测将集成到下一代测序(NGS)工作流程中，该工作流程利用了QIAGEN(凯杰)的样品到洞察能力。诊断分析和治疗的并行开发将允许公司向美国食品和药物管理局(fda)提交申请。食品及药物管理局)申请NGS伴随诊断试验上市前批准(PMA)，同时申请Neuron23的LRRK2抑制剂新药申请(NDA)。
帮助识别个人
Neuron23的首席执行官Nancy Stagliano说:“QIAGEN的血液检测将有助于识别患有帕金森病他们可能对Neuron23的LRRK2抑制剂有反应。开发一种鉴别帕金森病亚人群的辅助诊断将降低Neuron23的LRRK2抑制剂临床开发的风险，并帮助确定可能从这种疾病修饰疗法中受益的个体。我们很高兴能与一个行业领导者合作，为帕金森病开发首个辅助诊断。”
“与Neuron23的合作显示了快速的势头精密医学正在肿瘤学以外的疾病领域取得进展，”QIAGEN副总裁、肿瘤学和精确诊断主管Jonathan Arnold说。
“我们在基于血液和ngs的分子检测方面的专业知识将使Neuron23能够对一种候选药物进行临床试验，这种药物可能有潜力改变基因定义人群中不可避免的神经退行性疾病的进程。”
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LRRK2
LRRK2是一种复杂的多结构域蛋白质，存在于神经元和全身许多其他组织和细胞类型中。LRRK2基因突变是家族性帕金森病最常见的原因之一，遗传了LRRK2功能突变的个体在晚年患此病的风险明显更高。
此外，越来越多的证据表明，LRRK2活性可能在非家族性帕金森病患者的一个子集中发挥作用。最近的研究表明，小分子LRRK2抑制剂可能具有神经保护作用，这表明针对LRRK2的治疗可能对更多的患者有益。
目前没有实验室检测方法可用于帕金森病的非遗传性病例的诊断。通常，该病的诊断是基于病史和神经系统检查。虽然目前还没有治愈帕金森病的方法，但治疗方法被用来缓解一些症状。
协议的财务条款尚未披露。
